000251631 001__ 251631
000251631 005__ 20240713173120.0
000251631 0247_ $$aG:(GEPRIS)223083575$$d223083575
000251631 035__ $$aG:(GEPRIS)223083575
000251631 040__ $$aGEPRIS$$chttp://gepris.its.kfa-juelich.de
000251631 150__ $$aDie Rolle von Homeoboxgenen bei der Erythroleukämie (A06)$$y2012 - 2024
000251631 371__ $$aProfessorin Dr. Michaela Feuring-Buske
000251631 450__ $$aSFB 1074 A06$$wd$$y2012 - 2024
000251631 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG
000251631 550__ $$0G:(GEPRIS)217328187$$aSFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien$$wt
000251631 680__ $$aUm die Biologie akuter Erythroleukämien (AEL) besser zu verstehen, werden zunächst Zellstadien, die für die leukämische Transformation suszeptibel sind, in von uns etablierten Mausmodellen, die durch die Homeoboxgene Cdx4 und VENTX verursacht werden, charakterisiert. Zudem wird eine umfassende Charakterisierung des Transkriptoms, Methyloms und Proteoms humaner AELs durchgeführt, sowie durch Massenzytometrie Signalwege auf Einzelzellebene analysiert. Potentiell kooperierende Mutationen, wie z.B. TP53, NPM1, DNMT3A und ASXL1 Mutationen werden anhand der CRISPR/Cas9 Technologie analysiert.
000251631 909CO $$ooai:juser.fz-juelich.de:918233$$pauthority$$pauthority:GRANT
000251631 909CO $$ooai:juser.fz-juelich.de:918233
000251631 980__ $$aG
000251631 980__ $$aAUTHORITY