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001     252499
005     20240928175034.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)259625739
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035 _ _ |a G:(GEPRIS)259625739
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Einfluss der Mikrobiota des Darms und der oberen Atemwege auf den Verlauf von COVID-19 und die proinflammatorische Immunantwort (A05)
|y 2014 - 2023
371 _ _ |a Dr. Catherine Chaput
371 _ _ |a Professor Dr. Markus M. Heimesaat
371 _ _ |a Professor Dr. Bastian Opitz
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)259625739
|w d
|y 2014 - 2023
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)114933180
|a TRR 84: Angeborene Immunität der Lunge: Mechanismen des Pathogenangriffs und der Wirtsabwehr in der Pneumonie
|w t
680 _ _ |a COVID-19 kann klinisch leicht oder schwer verlaufen, wobei viele Patienten eine Lungenentzündung und ein akutes Lungenversagen (ARDS) entwickeln, und einige sterben. In dieser Studie testen wir die Hypothesen (I), dass die Mikrobiota der oberen Atemwege und des Darms den Krankheitsverlauf beeinflussen, und umgekehrt (II), dass COVID-19 die Mikrobiota der Patienten beeinflusst. Wir sammeln daher longitudinal Proben der oberen Atemwege und des Darms sowie Urin und Blut von hospitalisierten Patienten mit COVID-19. Die Mikrobiota wird mittels Shotgun-Metagenom- Sequenzierung analysiert, die von der Mikrobiota produzierten Metabolite werden in Plasma und Urin gemessen, und die Produktion von inflammatorischen Zytokinen wird mittels Multiplex-ELISA und RNAseq untersucht. Die Ergebnisse werden zusammen mit Daten zur Viruslast analysiert, um zu charakterisieren, wie sich Mikrobiota und COVID-19 gegenseitig beeinflussen.
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|p authority:GRANT
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21