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001     252545
005     20230121173744.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)259994440
|d 259994440
035 _ _ |a G:(GEPRIS)259994440
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Differenzielle Mechanismen von MIF-Proteinen in der Atherosklerose und selektive Peptid-basierte Strategien zur Intervention (A03)
|y 2014 -
371 _ _ |a Professor Dr. Jürgen Bernhagen
371 _ _ |a Professorin Dr. Aphrodite Kapurniotu
450 _ _ |a SFB 1123 A03
|w d
|y 2014 -
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)238187445
|a SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
|w t
680 _ _ |a MIF ist ein atypisches Chemokin mit atherogener Wirkung über CXCR4 und -2. Die Rolle von MIF-2, neuen MIF-Homologen und das Feintuning im MIF-Netzwerk in der Atherosklerose sind jedoch unbekannt. Wir werden die Verbindungen der neuentdeckten vaskulären und lipogenen Effekte von MIF-2 sowie die atheroprotektiven Effekte von MIF-3 und -4 charakterisieren. Das neue CXCR4-Peptid-mimicry-Konzept, das eine selektive Inhibition athero-gener MIF-Effekte erlaubt, wird auf dual- und MIF-2-blockierende Peptide sowie ACKR3 mimics erweitert.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:919147
|p authority:GRANT
|p authority
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21