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000253606 150__ $$aStrukturelle und funktionelle Charakterisierung von Podozyten-Antigenen bei Autoantikörper-vermittelten Glomerulonephritiden (B02)$$y2016 -
000253606 371__ $$aDr. Felicitas E. Hengel
000253606 371__ $$aProfessor Dr. Tobias B. Huber
000253606 371__ $$aProfessor Matthias Wilmanns, Ph.D.
000253606 450__ $$aSFB 1192 B02$$wd$$y2016 -
000253606 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG
000253606 550__ $$0G:(GEPRIS)264599542$$aSFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlegende Konzepte und klinische Konsequenzen -$$wt
000253606 680__ $$aIn diesem Projekt werden wir folgende Ziele verfolgen: 1) Charakterisierung der neu entdeckten Anti-Nephrin-Autoantikörper bei Minimal Change Patienten einschließlich klinischer Korrelationen, Analyse immundominanter epitophaltiger Regionen und epitopspezifischer Antigen-Antikörper-Interaktion. 2) Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehung zwischen epitopabhängiger Antikörperbindung, antikörpervermittelten Störungen der Nephrin-Signalübertragung und therapeutischer Blockierung der Antikörperbindung. 3) Hochauflösende Strukturanalyse von Podozyten-Antigenen einschließlich der Antikörper-bindenden Regionen von THSD7A und Nephrin mittels Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie. Zusammengenommen wird die Analyse der hochauflösenden Antigenstruktur, der Antigen-Antikörper-Interaktion und der epitopabhängigen Signalprogramme zu einem tieferen molekularen Verständnis von Autoantikörper-vermittelten glomerulären Erkrankungen und der Rolle der Podozytenschlitzmembran als Ziel der Autoimmunität führen.
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