253925 20240112173136.0 G:(GEPRIS)290028009 G:(GEPRIS)290028009 290028009 GEPRIS http://gepris.its.kfa-juelich.de Erhaltung und funktionelle Kopplung von ER-Kontakten mit der Plasmamembran (P03) 2016 - 2024 Professor Dr. Stephan E. Lehnart SFB 1190 P03 d 2016 - 2024 Deutsche Forschungsgemeinschaft I:(DE-588b)2007744-0 DFG G:(GEPRIS)264061860 SFB 1190: Transportmaschinerien und Kontaktstellen zellulärer Kompartimente t Membran-Kontaktstellen (MCSs) zwischen dem Sarco/endoplasmatischen Reticulum (SER) und der Plasmamembran stellen zytosolische Nanodomänen für lokale Ca2+-Freisetzung in elektrisch erregbaren Zellen dar. Wir haben entdeckt, dass Ryanodin-Rezeptor (RyR2) Ca2+-Freisetzungskanäle und Phospholamban einen Protein-Superkomplex mit der Ca2+-ATPase SERCA2a in Kardiomyozyten-MCSs bilden. Zusätzlich haben wir die Protein-Phosphatase 1 (PP1)-Untereinheit PPP1R3 im RyR2-Kanalkomplex identifiziert, welche die gleiche Phosphatase an Phospholamban bindet. Deshalb untersuchen wir die Hypothese, dass MCSs als flexible Plattform für proteomische und nanometrische Co-Regulation von Ca2+-Freisetzung und -Aufnahme funktionieren. Weil die meisten MCSs tief im Inneren von Kardiomyozyten an tubulären Membraninvaginationen in der Nähe von Mitochondrien oder dem Kern lokalisiert sind, werden wir die Funktion von Protein-Protein-Interaktionen für beide MCS-Orte untersuchen, insbesondere für neue Phospholamban- and RyR2-interagierende Proteine. Das Projekt eröffnet und expandiert eine neue Sichtweise über die integrative Rolle von MCSs bei der lokalen Ca2+-Kontrolle und Co-Regulation essentieller Ca2+-Transportproteine und deren Bedeutung für das Überleben nicht-regenerativer elektrisch erregbarer Zellen. oai:juser.fz-juelich.de:920527 authority:GRANT authority G AUTHORITY oai:juser.fz-juelich.de:920527