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001     254331
005     20240928175115.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)316250485
|d 316250485
035 _ _ |a G:(GEPRIS)316250485
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Virus-spezifische CD8+ T-Zell-Reaktionen bei Hepatitis B/D-Virus-Koinfektion: Mechanismen des Versagens und Strategien zur Wiederherstellung (02)
|y 2016 -
371 _ _ |a Dr. Hendrik Luxenburger
371 _ _ |a Professor Dr. Christoph Neumann-Haefelin
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)316250485
|w d
|y 2016 -
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)272983813
|a TRR 179: Determinanten und Dynamik der Elimination versus Persistenz bei Hepatitis-Virus-Infektionen
|w t
680 _ _ |a In der aktuellen Förderperiode konnten wir zeigen, dass Hepatitis D Antigen (HDAg)-spezifische CD8+ T-Zellen während einer Bulevirtid (BLV)-Therapie teilweise wieder aktiviert werden. Allerdings entkommt HDV bei den meisten Patient*innen dieser T-Zell-Antwort durch Mutationen innerhalb der T-Zell-Epitope. Das Fehlen funktioneller HDAg-spezifischer CD8+ T-Zellen, die konservierte virale Epitope erkennen, erklärt teilweise, warum eine BLV-Monotherapie i.d.R. keine anhaltende Virus¬elimination induziert. In der nächsten Förderperiode wollen wir die Rolle der Immunantwort im Kontext neuer Therapien definieren, die auf die Elimination von HBV und HDV abzielen. Von besonderem Interesse werden Immunzellen sein, die weniger oder gar nicht von viralen Fluchtmutationen betroffen sind (z. B. HBsAg-spezifische CD8+ T-Zellen; CD4+ T-Zellen; NK-Zellen und MAIT-Zellen).
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:920934
|p authority:GRANT
|p authority
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:920934
980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21