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    <subfield code="a">Bidirektionale Regulierung der Leber-Gehirn-Interaktion durch hepatische Mitochondrienspaltung (A08)</subfield>
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    <subfield code="a">Professor Dr. Jens Claus Brüning</subfield>
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    <subfield code="a">Professor Dr. Tamas Horvath</subfield>
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    <subfield code="a">SFB 1218 A08</subfield>
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    <subfield code="a">Deutsche Forschungsgemeinschaft</subfield>
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    <subfield code="a">SFB 1218: Regulation der zellulären Funktion durch Mitochondrien</subfield>
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    <subfield code="a">Hepatische Mitochondrien spielen eine zentrale Rolle bei der Anpassung des Stoffwechsels an sich ändernde Ernährungszustände. In der letzten Förderperiode konnten wir zeigen, dass die sensorische Wahrnehmung von Nahrung die mitochondriale Fragmentierung in der Leber durch die Proteinkinase B/AKT-vermittelte Phosphorylierung des mitochondrial fission factor (MFFS131) auslöst, eine Reaktion, die über die Aktivierung hypothalamischer POMC- Neuronen vermittelt wird. Wir werden nun die molekularen Grundlagen der MFF-abhängigen mitochondrialen Fragmentierung zur dynamischen Regulierung der Glukoneogenese in der Leber durch detaillierte metabolomische Flussanalysen in kultivierten Hepatozyten und Mäusen in vivo aufzuklären. Darüber hinaus haben wir herausgefunden, dass die Deletion von MFF in der Leber die bewegungsfördernde Wirkung der POMC Neuronen-Stimulation beeinträchtigt. Die vorgeschlagenen Studien zielen darauf ab, aus der Leber stammende Signale sowie ihre neuronalen Ziele zu definieren.</subfield>
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