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| 001 | 256727 | ||
| 005 | 20260303173144.0 | ||
| 024 | 7 | _ | |a G:(GEPRIS)395794543 |d 395794543 |
| 035 | _ | _ | |a G:(GEPRIS)395794543 |
| 040 | _ | _ | |a GEPRIS |c http://gepris.its.kfa-juelich.de |
| 150 | _ | _ | |a Innovatives CAR T-Zell Engineering zur Verstärkung des GvL-Effekts der ASZT (A03) |y 2018 - |
| 371 | _ | _ | |a Dr. Sophia Danhof |
| 371 | _ | _ | |a Professor Dr. Hermann Einsele |
| 371 | _ | _ | |a Professor Dr. Michael Hudecek |
| 450 | _ | _ | |a DFG project G:(GEPRIS)395794543 |w d |y 2018 - |
| 510 | 1 | _ | |a Deutsche Forschungsgemeinschaft |0 I:(DE-588b)2007744-0 |b DFG |
| 550 | _ | _ | |0 G:(GEPRIS)324392634 |a TRR 221: Steuerung der Transplantat-gegen-Wirt- und Transplantat-gegen-Leukämie-Immunreaktionen nach allogener Stammzelltransplantation |w t |
| 680 | _ | _ | |a Wir haben CAR-T-Zellen zur Behandlung der AML und des multiplen Myeloms als "Brücke" vor oder als Spenderlymphozyteninfusion nach ASZT entwickelt. Wir werden nun den Effekt von Glukokortikoiden auf CAR-T-Zellen untersuchen und sie durch Gen-Editierung resistent machen, um die Anti-Tumor-Funktionalität während GvHD und/oder CRS zu erhalten (Ziel 1); wir werden serielles Antigen-Targeting für verbesserte GvL-Effekte implementieren (Ziel 2); und wir werden analysieren, ob Alloreaktivität und Entzündung die AML-Resistenzentwicklung und/oder Neurotoxizität nach CAR-T-Zelltherapie im Kontext der ASCT beeinflussen (Ziel 3). |
| 909 | C | O | |o oai:juser.fz-juelich.de:923330 |p authority:GRANT |p authority |
| 909 | C | O | |o oai:juser.fz-juelich.de:923330 |
| 980 | _ | _ | |a G |
| 980 | _ | _ | |a AUTHORITY |
| Library | Collection | CLSMajor | CLSMinor | Language | Author |
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