DFG project G:(GEPRIS)395812313
TNFR2 und verwandte Moleküle als therapeutische Zielstrukturen zur Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD)-Therapie ohne Beeinträchtigung der GvL-Aktivität (B02)
| Coordinator | Dr. Isabell Lang ; Professor Dr. Harald Günther Wajant |
| Grant period | 2018 - |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| | DFG |
| Identifier | G:(GEPRIS)395812313 |
⇧ TRR 221: Steuerung der Transplantat-gegen-Wirt- und Transplantat-gegen-Leukämie-Immunreaktionen nach allogener Stammzelltransplantation ⇧
Note: Wir haben zwei neuartige Agonisten für den humanen (hu) TNFR2 entwickelt: 1) einen Nanobody-basierten Agonisten, der in huTNFR2-Knockin-(ki)-Mäusen eine starke anti-GvHD-Aktivität zeigt und 2) einen Agonisten, der auf huTNFR2-spezifischem huTNF basiert und dessen murines Surrogat anti-GvHD-Aktivität in Wildtyp-Mäusen zeigt. Die beiden humanen Agonisten werden nun in huTNFR2-ki-Mäusen hinsichtlich ihrer anti-GvHD- und GvHD/GvL-separierenden Aktivität direkt miteinander verglichen, um den Kandidaten für die weitere klinische Translation zu identifizieren.
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