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000257058 150__ $$aMechanismus und Modulation des organspezifischen Therapieansprechens bei metastasiertem Melanom (08)$$y2018 -
000257058 371__ $$aProfessor Dr. Carsten Deppermann
000257058 371__ $$aProfessorin Dr. Daniela Kramer
000257058 371__ $$aProfessor Dr. Detlef Schuppan
000257058 450__ $$aSFB 1292 08$$wd$$y2018 -
000257058 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG
000257058 550__ $$0G:(GEPRIS)318346496$$aSFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen$$wt
000257058 680__ $$aIn dieser Studie untersucht wir, wie die tumoreigene Signalübertragung, insbesondere die IκBζ-Expression, die organspezifische Immuntherapieresistenz beim Melanom fördert. Ex-pression von IκBζ, einem Kofaktor von NF-κB, führt zum Ausschluss zytotoxischer Immunzellen aus dem Tumormikroenvironment (TME). Wir stellen daher die Hypothese auf, dass das TME der Leber, insbesondere Makrophagen/Kupfferzellen und Thrombozyten, IκBζ-Expression in Melanomzellen induzieren - anders als in Lungenmetastasen. Wir werden die Rolle von IκBζ bei der Bildung von Leber- und Lungenmetastasen und seine Interaktion mit dem TME untersuchen. Wir werden testen, ob eine Modulation von IκBζ mittels CDK4/6-Inhibitoren oder von TME-Komponenten Lebermetastasen wieder für eine Immuntherapie resensitivieren kann.
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