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001     257061
005     20260303173148.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)398474127
|d 398474127
035 _ _ |a G:(GEPRIS)398474127
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Transkriptionelle Regulierung und Interaktionspartner viraler Immunevasionsproteine (11)
|y 2018 -
371 _ _ |a Privatdozentin Dr. Ute Distler
371 _ _ |a Professor Dr. Niels Lemmermann
371 _ _ |a Professor Dr. Matthias J. Reddehase
450 _ _ |a SFB 1292 11
|w d
|y 2018 -
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)318346496
|a SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
|w t
680 _ _ |a Cytomegaloviren sind spezialisiert in der Modulation der Immunantwort ihres jeweiligen Wirts. Sie kodieren Proteine, die die Aktivierung von T- oder NK-Zellen verhindern. In diesem Projekt nutzen wir moderne massenspektrometrische Methoden in Kombination mit selektiver in-vivo Biotinylierung von viralen Immunevasionsproteine. Dies ermöglicht die Charakterisierung von Interaktionspartnern dieser Proteine in infizierten Zellen sowie die Detektion neuer zellulärer Ziele der viralen Immunevasion. Darüber analysieren wir, wie zelluläre Transkriptionsfaktoren die Transkription viraler Immunevasionsproteine kontrollieren, um eine ausgewogene Immunantwort während der viralen Latenz aufrechtzuerhalten.
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21