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001     257846
005     20241127173335.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)405443099
|d 405443099
035 _ _ |a G:(GEPRIS)405443099
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Funktionale Auswirkungen der MALT1 Protease Aktivierung in der B Zell Lymphomagenese (P07)
|y 2018 - 2023
371 _ _ |a Professor Daniel Krappmann, Ph.D.
450 _ _ |a SFB 1335 P07
|w d
|y 2018 - 2023
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)360372040
|a SFB 1335: Aberrante Immunsignale bei Krebserkrankungen
|w t
680 _ _ |a MALT1 fungiert als Gerüst und Protease in Lymphomen, die von onkogener Aktivierung des BCR-Signalweges abhängen. Während das MALT1-Gerüst NF-κB aktiviert, ist der Beitrag der MALT1-Proteaseaktivität zur Lymphomagenese noch unklar. Wir konnten zeigen, dass die genetische Zerstörung der TRAF6-MALT1-Interaktion in Mäusen zum Verlust der MALT1-Gerüstbildung, aber zu einer erhöhten MALT1-Proteasefunktion führt. Wir werden analysieren, wie die spezifische Aktivierung der MALT1-Protease allein oder zusammen mit NF-κB-Treibermutationen (z.B. onkogenes MYD88) B-Zellaktivierung und -expansion steuert. Wir werden die molekularen Folgen der MALT1-Protease-Aktivierung entschlüsseln und Optionen für eine therapeutische Hemmung analysieren.
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21