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SFB 1350 C04
Pathogenese der autosomal dominanten tubulointerstitiellen Nierenerkrankung (ADTKD) (C04)
| Coordinator | Professor Dr. Michael Wiesener |
| Grant period | 2019 - 2022 |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| DFG | |
| Identifier | G:(GEPRIS)415877147 |
⇧ SFB 1350: Tubulussystem und Interstitium der Niere: (Patho-)Physiologie und Crosstalk ⇧
Note: Die häufigste Form der ADTKD wird durch eine spezifische Frameshift-Mutation des Mucin-1-Gens verursacht. Da die molekularen Konsequenzen dieser Mutation unbekannt sind, werden wir Bindungspartner identifizieren und zelluläre Effekte des mutierten Mucin-1-Proteins in immortalisierten und primären Tubuluszellen betroffener Patienten untersuchen. Nierenbiopsien von ADTKD-Patienten der verschiedenen Krankheitsformen werden histologisch und ultrastrukturell auf Gemeinsamkeiten, aber auch Unterschiede zwischen den Gruppen, untersucht. Schließlich werden wir ein Mausmodell generieren, das in den distalen Tubuli eine „unfolded protein response“ (UPR) aufweist und das genutzt werden wird, um Pathomechanismen zu analysieren und die Wirksamkeit von Medikamenten auf die UPR-Hemmung zu untersuchen.
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Record created 2023-01-19, last modified 2023-02-12