DFG project G:(GEPRIS)425787687
Molekulare Charakterisierung von Lipid-II-Biosyntheseweg-Inhibitor-induzierten Persistenz-Phänotpyen in Chlamydia und Wolbachia (A07)
| Coordinator | Dr. Beate Henrichfreise |
| Grant period | 2019 - 2024 |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| DFG | |
| Identifier | G:(GEPRIS)425787687 |
⇧ TRR 261: Zelluläre Mechanismen der Antibiotika-Wirkung und -Produktion ⇧
Note: Die intrazellulären Bakterien Chlamydia und Wolbachia sind Nicht-Modellorganismen mit stark reduziertem Genom. Dennoch synthetisieren sie den Peptidoglykan-Vorläufer Lipid II und haben unterschiedliche Strategien der Zellteilung entwickelt. In beiden Endobakterien führt die Inhibierung der Glykosyltransferase MraY, einem Schlüsselenzym der Lipid-II-Synthese, zu vergrößerten teilungsinaktiven Zellen, ähnlich dem Phenotyp während Penicillin-induzierter Persistenz in Chlamydia. Wir untersuchen die zellulären Effekte unter der Behandlung mit MraY-Inhibitoren, analysieren essentielle Prozesse und Komponenten, inklusive sogenannter Off-Targets, und arbeiten die Eigenschaften Persistenz-brechender Antibiotika in Endobakterien heraus.