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| 001 | 261433 | ||
| 005 | 20240928175434.0 | ||
| 024 | 7 | _ | |a G:(GEPRIS)426122054 |d 426122054 |
| 035 | _ | _ | |a G:(GEPRIS)426122054 |
| 040 | _ | _ | |a GEPRIS |c http://gepris.its.kfa-juelich.de |
| 150 | _ | _ | |a Die Immunrezeptoren RIG-I und MDA5 in aortaler Entzündung und Kalzifizierung (A03) |y 2019 - |
| 371 | _ | _ | |a Professor Dr. Gunther Hartmann |
| 450 | _ | _ | |a DFG project G:(GEPRIS)426122054 |w d |y 2019 - |
| 510 | 1 | _ | |a Deutsche Forschungsgemeinschaft |0 I:(DE-588b)2007744-0 |b DFG |
| 550 | _ | _ | |0 G:(GEPRIS)397484323 |a TRR 259: Aortenerkrankungen |w t |
| 680 | _ | _ | |a In diesem Projekt untersuchen wir den Beitrag der RIG-I-like Rezeptoren (RLR) zur Kalzifizierung der Aorta. RLRs sind ubiquitär exprimierte Helikasen, die eine unspezifische antivirale Typ I Interferon Immunantwort induzieren. Die Ergebnisse der ersten Förderperiode belegen die Beteiligung von RLRs an der Pathogenese der Aortenkalzifizierung bzw. Aortenklappenstenosierung. In der nächsten Förderperiode wollen wir i) RLR-assoziierte therapeutische Zielstrukturen identifizieren, ii) eine funktionelle Beteiligung des cGAS-Sting Signalwegs prüfen, iii) endogene RLR- und cGAS-Liganden analysieren, iv) den Einfluss einer Remodellierung des Zytoskeletts durch mechanische Belastung untersuchen und v) Antisense Oligonukleotide einsetzen um die funktionelle Beteiligung der identifizierten molekularen Zielstrukturen in vivo zu bestätigen. |
| 909 | C | O | |o oai:juser.fz-juelich.de:928036 |p authority:GRANT |p authority |
| 909 | C | O | |o oai:juser.fz-juelich.de:928036 |
| 980 | _ | _ | |a G |
| 980 | _ | _ | |a AUTHORITY |
| Library | Collection | CLSMajor | CLSMinor | Language | Author |
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