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000261706 150__ $$aNutzung molekularer Schwachstellen zur Förderung einer Antitumor-Immunmikroumgebung (C03)$$y2019 -
000261706 371__ $$aDr. Cécile Gouttefangeas
000261706 371__ $$aProfessor Dr. Hans-Georg Rammensee
000261706 450__ $$aSFB 1399 C03$$wd$$y2019 -
000261706 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG
000261706 550__ $$0G:(GEPRIS)413326622$$aSFB 1399: Mechanismen der Medikamenten-Empfindlichkeit und -Resistenz beim kleinzelligen Bronchialkarzinom$$wt
000261706 680__ $$aHG. Rammensee und C. Gouttefangeas werden ihre Arbeiten zur Etablierung von Porträts immunogener Peptide vertiefen, die in HLA Molekülen von SCLC Tumoren präsentiert werden. Sie bauen damit auf ihren Arbeiten der ersten Förderperiode auf, in denen sie in enger Zusammenarbeit mit C01 und C05 bereits erfolgreich HLA-restringierte Peptide massenspektrometrisch aus SCLC Zellen isolieren konnten. In der zweiten Förderperiode wird ein weiterer Schwerpunkt auf der Identifizierung von Peptiden liegen, die durch frameshift Mutationen entstehen. Gleichzeitig werden sie den Einfluss der Hemmung von nonsense-mediated decay auf die Präsentation solcher Peptide in SCLC Zellen untersuchen.
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