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000262144 150__ $$aZellspezifisches Genome Editing zur Entschlüsselung der hypertrophen Wirkung von Meg3 (B08)$$y2019 -
000262144 371__ $$aDr. Andrea Bähr
000262144 371__ $$aProfessor Dr. Christian Kupatt
000262144 371__ $$aProfessorin Dr. Angelika Schnieke
000262144 450__ $$aDFG project G:(GEPRIS)428155529$$wd$$y2019 -
000262144 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG
000262144 550__ $$0G:(GEPRIS)403584255$$aTRR 267: Nichtkodierende RNA im kardiovaskulären System$$wt
000262144 680__ $$aDie lange nicht-codierende RNA Meg3 verstärkt die pathologische Herzhypertrophie durch Anti-Angiogenese und Fibrose-Verstärkung. Allerdings ist der für die Meg3-Wirkung verantwortliche Zelltyp noch nicht identifiziert. Wir steuern die Cas12-Nuclease, die in transgenen Schweinen ubiquitär exprimiert wird, mit zelltyp-spezifischen Meg3-gRNA-beladenenen AAV-Vektoren. So soll Meg3 selektiv in Myozyten, Endothel, Fibroblasten und Perizyten eliminiert werden.
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