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001     285441
005     20240928180416.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)243106025
|d 243106025
035 _ _ |a G:(GEPRIS)243106025
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Der Einfluss der Oberflächenrezeptoren IgA und EpCAM auf die Differenzierung und die Erhaltung von Plasmazellen (09)
|y 2013 - 2022
371 _ _ |a Professor Dr. Hans-Martin Jäck
371 _ _ |a Dr. Wolfgang Schuh
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)243106025
|w d
|y 2013 - 2022
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)215346292
|a TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität
|w t
680 _ _ |a Das langfristige Ziel von Projekt 09 ist es, die molekularen Mechanismen zu verstehen, die die Entstehung und die Persistenz von Antikörper-sekretierenden Plasmazellen steuern. In den ersten beiden Förderperioden identifizierten wir die microRNA miR-148a als einen Feinregulator für die Differenzierung und Erhaltung langlebiger CD19-negativer Plasmazellen, der Metabolismus und Retention in der Knochenmarksnische kontrolliert. Durch Analysen von mir148a-regulierten Zielgenen identifizierten wir das Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM) als neues Oberflächenmolekül auf Plasmazellen. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass der Transkriptionsfaktor Krüppel-like Factor 2 (KLF2) ein wichtiger Regulator von IgA-produzierenden Plasmazellen ist. In der 3. Förderperiode wollen wir daher untersuchen, ob der IgA-Oberflächenrezeptor und EpCAM für die Differenzierung und Erhaltung von Plasmazellen notwendig sind.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:952184
|p authority:GRANT
|p authority
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21