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| 001 | 285452 | ||
| 005 | 20240928180416.0 | ||
| 024 | 7 | _ | |a G:(GEPRIS)243115955 |d 243115955 |
| 035 | _ | _ | |a G:(GEPRIS)243115955 |
| 040 | _ | _ | |a GEPRIS |c http://gepris.its.kfa-juelich.de |
| 150 | _ | _ | |a STAT6-regulierte B-Zellantworten bei Typ 2 Immunreaktionen (20) |y 2013 - 2022 |
| 371 | _ | _ | |a Professor Dr. David Vöhringer |
| 450 | _ | _ | |a DFG project G:(GEPRIS)243115955 |w d |y 2013 - 2022 |
| 510 | 1 | _ | |a Deutsche Forschungsgemeinschaft |0 I:(DE-588b)2007744-0 |b DFG |
| 550 | _ | _ | |0 G:(GEPRIS)215346292 |a TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität |w t |
| 680 | _ | _ | |a Der Transkriptionsfaktor STAT6 induziert den Immunglobulin-Klassenwechsel zu IgE. Projekt 20 konnte zeigen, dass STAT6 in B-Zellen auch für die Keimzentrumsreaktion bei Typ 2 Immunreaktionen wichtig ist und identifizierte zahlreiche STAT6-regulierte Gene. Außerdem konnte das Projekt zeigen, dass das „immunotyrosine tail motif“ des IgE-BCR für die Zunahme von IgE+ Plasmazellen wichtig ist. In der nächsten Förderperiode wird das Projekt einzelne STAT6-regulierte Gene im Kontext einer Keimzentrumsreaktion charakterisieren, neue B-Zellantigene von Helminthen identifizieren und die Entwicklung von Gedächtniszellen und langlebigen Plasmazellen durch Markierung von Keimzentrums-B-Zellen untersuchen. |
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| 980 | _ | _ | |a G |
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