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001     297998
005     20240928181005.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)355191992
|d 355191992
035 _ _ |a G:(GEPRIS)355191992
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Korrelative Fluoreszenz- und Weichröntgentomographie von Zellen bei kryogenen Temperaturen
|y 2017 - 2019
371 _ _ |a Dr. Venera Weinhardt, Ph.D.
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)355191992
|w d
|y 2017 - 2019
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
680 _ _ |a Das primäre Ziel des Projekts ist es, Weichröntgentomographie und Fluoreszenzmikroskopie (beide in kryogener Umgebung) zu korrelieren, um molekulare Ereignisse und die Ultrastruktur der einzelnen eukaryotischen Zellen zu verknüpfen. Mit dieser Methode können die Zellen frei von Artefakten, die durch die Verwendung kontrastverstärkender Mittel, durch Dehydrierung, beim Fixieren und beim Herstellen von Schnitten auftreten können, abgebildet werden. Ein besonderes Augenmerk wird auf das Erreichen einer ähnlichen räumlichen Auflösung bei beiden Methoden gelegt werden. Ich plane dieses Projekt am Lawrence Berkeley National Laboratory durchzuführen, wo sich das weltweit führende Weichröntgenmikroskop für Biowissenschaften befindet.Da die Fluoreszenzmikroskopie im Vergleich zur Röntgenmikroskopie unter einer schlechten räumlichen Auflösung leidet (100 nm im Vergleich zu 20 nm), verwende ich die sogenannte Structured Illumination Microscopy (SIM). Zusammen mit der Weichröntgentomographie kann so eine unerreicht hochauflösende 3D-Bildgebung markierter Moleküle mit der Abbildung subzellulärer Strukturen von nativen hydrierten Zellen kombiniert werden.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:964741
|p authority:GRANT
|p authority
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:964741
980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21