Note: Die zeitaufgelöste optische Spektroskopie stellt die Basis der grundlegenden Charakterisierung lumineszierender organischer und anorganischer Materialien dar. Die zusätzliche Einführung einer 2- oder 3-dimensionalen Abbildung der Probe erfordert die Zusammenführung spektroskopischer Verfahren mit einer räumlichen Abbildung. Verschiedene Geometrien von festen und flüssigen Proben und unterschiedliche Anregungs- und Emissionswellenlängen im sichtbaren Spektralbereich stellen hohe Anforderungen an die Flexibilität des Messsystems. Diese lässt sich durch die Kopplung eines konfokalen Lichtmikroskops mit einem Fluoreszenzspektrometer erreichen. Dabei wird eine Laserquelle in das Lichtmikroskop eingekoppelt, die Messung in Reflexion durchgeführt und die Emission über eine optische Faser in das Spektrometer eingekoppelt. Durch diesen Ansatz wird die zeitliche und spektrale Auflösung des Spektrometers mit der räumlichen Auflösung des konfokalen Mikroskops kombiniert.
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Record created 2023-01-31, last modified 2024-09-28