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001     307013
005     20230204173807.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)5452393
|d 5452393
035 _ _ |a G:(GEPRIS)5452393
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Herstellung und Analyse von mutanten Mäusen mit Defekten in der B-Zell Entwicklung durch die Cre/loxP Methode (B05)
|y 2005 - 2013
371 _ _ |a Professor Dr. Michael Reth
450 _ _ |a SFB 620 B05
|w d
|y 2005 - 2013
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)5485303
|a SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
|w t
680 _ _ |a In der letzten Förderperiode konnten wir zeigen, dass die negative Selektion von unreifen T1-B Zellen sowohl über Signale des BCR als auch über Faktoren in der Milz gesteuert wird. Wir konnten auch zeigen, dass das Überlebenssignal vom BCR über den PI3-Kinase und nicht über den NF-κB Signalweg prozessiert wird. In der neuen Antragsperiode wollen wir mit ex vivo und in vivo Experimenten Faktoren welche die Selektion der T1-B Zellen beeinflussen näher untersuchen. Des Weiteren soll die Rolle der Kinase Syk und des PI3K Signalweges beim Überlebensignal des BCRs aufgeklärt werden.
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|p authority:GRANT
|p authority
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21