Note: Ziel des Projekts ist es, einen effizienten, selektiven Syntheseweg zu Chinocyclin-Naturstoffen zu finden. Ein Projektabschnitt soll sich dabei mit Synthese des Aglykons unter besonderer Beachtung der Pyrrolino-Pyrrol-Teilstruktur der Ringe E und F befassen. Ein weiterer Projektabschnitt dient der stereoselektiven Synthese des Trioxacarcinose-B Zuckers und Arbeiten zur Glykosylierung. Weiterhin sollen Hybrid-Naturstoffe aus Chinocyclinen und Daunorubicin/Doxorubicin hergestellt und zusammen mit den synthetisierten Chinocyclinen auf ihre Antitumor-Aktivität getestet werden.
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Record created 2023-02-04, last modified 2024-09-28