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| 001 | 340745 | ||
| 005 | 20241127173453.0 | ||
| 024 | 7 | _ | |a G:(GEPRIS)524430973 |d 524430973 |
| 035 | _ | _ | |a G:(GEPRIS)524430973 |
| 040 | _ | _ | |a GEPRIS |c http://gepris.its.kfa-juelich.de |
| 150 | _ | _ | |a Metabolische Charakterisierung von angeborenen lymphatischen Zellen bei kleinzelligem Lungenkrebs (B08*) |y 2023 - |
| 371 | _ | _ | |a Laura Surace, Ph.D. |
| 450 | _ | _ | |a SFB 1399 B08 |w d |y 2023 - |
| 510 | 1 | _ | |a Deutsche Forschungsgemeinschaft |0 I:(DE-588b)2007744-0 |b DFG |
| 550 | _ | _ | |0 G:(GEPRIS)413326622 |a SFB 1399: Mechanismen der Medikamenten-Empfindlichkeit und -Resistenz beim kleinzelligen Bronchialkarzinom |w t |
| 680 | _ | _ | |a L. Surace und ihr Team planen Untersuchungen zur Rolle von sogenannten innate lymphoid cells (ILCs) beim SCLC. Tumor-assoziierte ILCs spielen eine wichtige Rolle bei der Bildung adaptiver anti-Tumor-Immunität und treiben so zur Regulation des Metabolismus des Tumor Mikromilieus bei. Da SCLC Patienten nur begrenzt auf T Zell-basierte Immuntherapie ansprechen, ist es entscheidend zu verstehen, wie Gewebe-residente Zellen des angeborenen Immunsystems die Progression des SCLC beeinflussen und den Tumor-Metabolismus, als auch die Immunantwort formen. Das Team wird metabolische Profile von ILC und T Zellen in humanen und murinen SCLC mit Hilfe von massenspektrometrischen Verfahren charakterisieren. Sie werden außerdem tiefgehende Analysen von Tumor-infiltrierenden ILCs durchführen für die Charakterisierung ihres Phänotyps und metabolischen Profils. Letztlich ist das Ziel die Entdeckung neuer Eintrittspforten für eine mechanistisch-basierte Therapiestrategie. |
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