Record #347390 - GSI Repository

DFG project G:(GEPRIS)530229798

Frühe Identifizierung und Phänotypisierung von prodromaler Demenz mit Lewy Bodies durch etablierte und neue Biomarker: PRO-DLB

Coordinator	Professor Dr. Niels Hansen
Grant period	2023 -
Funding body	Deutsche Forschungsgemeinschaft
	DFG
Identifier	G:(GEPRIS)530229798

Note: Die prodromale Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) ist schwer zu diagnostizieren, da sie sich von psychiatrischen Störungen oder leichten kognitiven Beeinträchtigungen (MCI) mit anderen Ursachen unterscheidet. Es besteht ein Bedarf an einer Verbesserung der Frühdiagnose von DLB im Prodromalstadium. Unser Ziel ist es, potenziell neue klinische (Neuropsychologie und Psychopathologie) und molekulare Biomarker (monoaminerge Marker, und Marker für Alpha-Synuclein in Serum-Exosomen) zu evaluieren und zu validieren, um die Diagnostik von DLB im Prodromalstadium zusammen mit Subtypen von MCI, psychiatrischem Beginn und Delirium sowie früher DLB im Vergleich zu Krankheitskontrollen (MCI aufgrund von Alzheimer-Krankheit, Delirium und psychiatrischer Episode) in einem alters- und geschlechtsangepassten Fall-Kontroll-Studiendesign zu optimieren. Alle Patienten mit möglicher prodromaler DLB werden anhand etablierter Biomarker wie die 123I-FP-CIT Einzel-Photonen-Emissions-Computertomografie (SPECT), kardiale Metaiodbenzylguanidin (MIBG) -Szintigraphie und Polysomnographie stratifiziert. Wir werden monoaminerge Blut-Biomarker bei DLB im Prodromalstadium im Vergleich zu Kontrollen untersuchen. Wir erwarten, dass wir bei DLB-Patienten im Prodromalstadium mehr monoaminerge Marker im Blut und im Liquor finden werden als bei Kontrollpersonen. Darüber hinaus werden wir Alpha-Synuclein in Serum-Exosomen als Proxy für Alpha-Synukleinopathie bei DLB im Prodromalstadium untersuchen. Wir werden unsere Biomarker-Ergebnisse mit psychopathologischen und neuropsychologischen Daten zwischen Untergruppen von DLB-Patienten (Beginn mit psychiatrischen Symptomen, Beginn mit MCI, Beginn mit Delir) und Kontrollpersonen korrelieren. Insgesamt werden wir mit unserer Studie erstens Biomarker evaluieren, anhand derer DLB-Patienten mit psychiatrischen Symptomen oder mit einem MCI stratifiziert und von Patienten mit früher Alzheimer-Erkrankung unterschieden werden können. Zweitens werden wir unser Verständnis von DLB im Prodromalstadium vertiefen.

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Record created 2023-12-05, last modified 2025-08-02

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