347954 20240109010628.0 phd VDB UNRESTRICTED I:(DE-Ds200)BIO-20160831OR354 FullTexts DataCite Output Types/Dissertation ORCID DISSERTATION BibTeX PHDTHESIS 2 EndNote Thesis PUB:(DE-HGF)11 PUB:(DE-HGF) Dissertation / PhD Thesis phd phd 1704721081_1244736 DRIVER doctoralThesis GSI-2024-00018 EXP:(DE-Ds200)Biophysics_no_LSRF/EXP-20200803 EXP:(DE-Ds200)none-20200803 EXP:(DE-Ds200)Biophysics_no_LSRF/EXP-20200803 none Biophysics experiment at GSI, but no LSRF/no experiment at the GSI accelerator complex (none) 0 http://repository.gsi.de/record/347954/files/Martina%20Quartieri%20PhD%20Thesis-2.pdf Restricted http://repository.gsi.de/record/347954/files/Martina%20Quartieri%20PhD%20Thesis-2.pdf?subformat=pdfa pdfa Restricted oai:repository.gsi.de:347954 openaire open_access urn driver VDB dnbdelivery Krebs ist weltweit die häufigste Todesursache, und trotz der in den letzten Jahrzehnten erzielten Therapieverbesserungen sind Tumorrezidive und Metastasen nach wie vor das größte Problem für den Therapieerfolg. Tumore zeichnen sich durch eine heterogene Zellpopulation aus, die auf die sich rasch entwickelnde dynamische Mikroumgebung des Tumors zurückzuführen ist. Die Blutgefäße, die sich während der Tumorbildung bilden, weisen eine desorganisierte Struktur auf, die zur Entwicklung einer hypoxischen Umgebung im Tumor beiträgt. Eine solche Mikroumgebung führt zur Entwicklung einer Subpopulation von Tumorzellen, die einen mesenchymalen Phänotyp aufweisen und in das Blut und die Lymphgefäße einwandern können. Bei diesen Zellen handelt es sich um die zirkulierenden Krebsstammzellen (CCSCs), die strahlenresistent sind und folglich für die Metastasenbildung verantwortlich sind. CCSCs verfügen über Marker, die für die Migration und Stammzelleneigenschaft (CD133), die Resistenz gegen Anoikis (Trk B), den programmierten Zelltod, und die Immunabwehr (CD47) entscheidend sind. Die Hypoxie trägt dazu bei, die Stammzellenkapazität zu simulieren und die Subpopulation der CD133-positiven Zellen zu selektieren. Darüber hinaus sind diese Zellen strahlenresistent und eine weitere Selektion ist möglich, nachdem sie ionisierender Strahlung ausgesetzt wurden. Idealerweise würde ihre Isolierung, Kultivierung und Charakterisierung in vitro die Möglichkeit bieten, das Wissen über die für die Metastasenbildung verantwortlichen Mechanismen zu erweitern. Es ist jedoch technisch äußerst anspruchsvoll, sie im Blutkreislauf zu identifizieren, da sie nur in geringer Zahl im Blutkreislauf vorhanden sind. Zu diesem Zweck haben wir in dieser In-vitro-Studie unter Verwendung von Hypoxie (akut und chronisch) und ionisierender Strahlung (4 Gy Röntgenstrahlung) Zellen mit einem CCSC-ähnlichen Phänotyp für die weitere Charakterisierung ausgewählt. Wir haben versucht, diese Zellen ex vivo aus dem Blut der Tiere zu isolieren und zu charakterisieren. Dabei untersuchten wir die Expression der CD133- und CD47-Marker zwischen Primärtumor und Metastasen durch histologische Analyse von Proben, die im In-vivo-Mausexperiment gewonnen wurden. StatID:(DE-HGF)0510 StatID OpenAccess 2023 Dissertation, Technische Universität Darmstadt, 2023 Dissertation Technische Universität Darmstadt 2023 2023-10-30 I:(DE-Ds200)20121206GSI P:(DE-Ds200)OR9703 GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH 0 GSI Veröffentlicht unter CC BY-SA 4.0 International 10.26083/TUPRINTS-00026346 117 p. Dataset connected to DataCite Developing a Protocol for In Vitro Characterization of Circulating Cancer Stem Cell-like Cells doi 10.26083/TUPRINTS-00026346 URN urn:nbn:de:tuda-tuprints-263460 datacite_doi 10.15120/GSI-2024-00018 Darmstadt Technische Universität Darmstadt 2023 P:(DE-Ds200)OR9703 Quartieri, Martina 0 First author female English G:(DE-HGF)POF4-633 633 - Life Sciences – Building Blocks of Life: Structure and Function (POF4-633) POF4-633 POF IV 0 G:(DE-Ds200)SUC-GSI-DA SUC-GSI-Darmstadt - Strategic university cooperation GSI-TU Darmstadt (SUC-GSI-DA) SUC-GSI-DA 1 G:(DE-HGF)POF4-633 G:(DE-HGF)POF4-630 G:(DE-HGF)POF4-600 G:(DE-HGF)POF4 G:(DE-HGF)POF DE-HGF Forschungsbereich Materie Von Materie zu Materialien und Leben Life Sciences – Building Blocks of Life: Structure and Function 0 yes I:(DE-Ds200)BIO-20160831OR354 BIO Biophysik 0