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001     303871
005     20240928181251.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)427465615
|d 427465615
035 _ _ |a G:(GEPRIS)427465615
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Photochemische Deracemisierung katalysiert durch chirale Triplettsensibilisatoren mit einem Lactam-Bindungsmotiv
|y 2019 - 2022
371 _ _ |a Professor Dr. Thorsten Bach
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)427465615
|w d
|y 2019 - 2022
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
680 _ _ |a Bei einer Deracemisierung wird ein racemisches Gemisch selektiv und idealerweise quantitativ in ein bestimmtes Enantiomer überführt. Aufgrund der Tatsache, dass Enantiomere identische Standardbildungsenthalpien besitzen, ist in einem thermischen Gleichgewicht mit einem chiralen Katalysator eine Deracemisierung unmöglich. Mit Hilfe eines chiralen Triplettsensibilisators, der ein Wasserstoffbrückenbindungsmotiv (Lactam) aufweist und der als Katalysator fungiert, können derartige Deracemisierungen aber photochemisch durchgeführt werden. Als mögliche Substrate werden unter anderem Allene, Cycloalkane, Sulfoxide und 1,1'-Biaryle herangezogen. Experimentell sollen die wichtigsten Parameter ausgelotet werden, die für eine hohe Enantioselektivität verantwortlich sind. Hierfür wird auch der Chromophor des Sensibilisators, ein Thioxanthon oder Xanthon, durch Substituenten modifiziert und hinsichtlich seiner Triplettenergie auf die jeweiligen Substrate angepasst. Die methodischen Arbeiten sollen durch photophysikalische Studien begleitet werden und Anwendung in der Synthese finden.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:970614
|p authority:GRANT
|p authority
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21